分享

朋友圈
微信
QQ好友
QQ空间
腾讯微博
新浪微博
人人网
百度贴吧

取消

疾病简介

亨廷顿病性痴呆由Huntington于1872年首先报道,故而得名。属单基因常染色体显性遗传疾病。其脑变性部位广泛,尤以尾状核的萎缩明显,系一种罕见的特发性神经变性疾病。临床主要表现为痴呆和舞蹈样动作。尽管众多资料描述亨廷顿病性痴呆是一种常染色体单基因显性遗传性疾病,但也有散发病例报告。显性遗传提示本病为一种先天性代谢缺陷。其病理改变主要累及额叶及尾状核,神经细胞丧失以额叶为最明显,并伴有胶质细胞形成,基底节明显萎缩。本病较为少见。患病率各家报道不一,估计为4/10万~7/10万人(Folsrein等,1990)。上海市精神病院1956~1982年期间该病占同期住院病人的0.06‰。男女无差异。遗传的外现率100%,患者的后代约有一半罹病。发病常在20~50岁之间,男女性别未见明显差异。年轻发病者症状一般较重,以肌强直为主,中年发病者以舞蹈症状为主,60岁以上发病者以意向性震颤为主。少年型患者少见。

疾病病因

疾病症状

疾病检查

疾病预防

疾病治疗

疾病鉴别

疾病并发症

亨廷顿病性痴呆